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同步熱分析（TG-DSC）測試

海懷檢測為您提供專業的同步熱分析，STA同步熱分析，tgdsc分析，tgdsc實驗報告，tgdsc儀器就來海懷檢測。

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　　項目介紹

　　熱重分析法(Thermogravimetry Analysis，簡稱 TG 或 TGA)為使樣品處于一定的溫度程序(升/降 /恒溫)控制下，觀察樣品的質量隨溫度或時間的變化過程，獲取失重比例、失重溫度(起始點，峰值，終止點...)、以及分解殘留量等相關信息。

　　差示掃描量熱法(Differential Scanning Calorimetry，簡稱 DSC)為使樣品處于一定的溫度程序(升/降/恒溫)控制下，觀察樣品端和參比端的熱流功率差隨溫度或時間的變化過程，以此獲取樣品在溫度程序過程中的吸熱、放熱、比熱變化等相關熱效應信息，計算熱效應的吸放熱量(熱焓)與特征溫度(起始點，峰值，終止點...)。

　　同步熱分析(Simultaneous Thermal Analysis，簡稱 STA或TG-DSC)將熱重分析 TG 與差示掃描量熱 DSC結合為一體，在同一次測量中利用同一樣品可同步得到質量變化與吸放熱相關信息。

　　樣品要求

　　1. 樣品要求：粉末樣至少提供10mg左右;塊體樣品直徑不超過3mm，高不超過2mm，底面平整，與坩堝充分接觸(注意質量不超過30mg);液體樣品至少提供1ml左右;

　　2. 特別注意：含有鹵素(F、Cl、Br、I)以及S、P、酸根等材料，會污染設備，請如實勾選，且樣品測試量會減少;含能材料一般測試量少于1mg;對于未知成分，可自行管式爐等在測試條件下預燒處理;如果測試過程中樣品分解揮發導致設備污染，由此產生的維修和成分驗證費用由委托方承擔所有責任;

　　結果展示

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　　1、TG數據：原始txt或excel格式中橫坐標溫度(℃)或時間(min);縱坐標質量或失重百分比(%);圖片/PDF格式默認導出橫坐標為溫度的譜圖(注意：通常儀器存在1-2%的理論誤差;對于不失重和100%失重的樣品，曲線會存在一定波動，可通過后期處理數據進行平滑)

　　2、DTG數據：即TG數據的一階微分;縱坐標TG的微分結果(單位1/min、1/℃或者%/min、%/℃，可相互轉換，其中1和%之間換算除以100，/min和/℃換算除以升溫速率);DTG的峰對應TG曲線的失重臺階，峰值溫度代表失重速率z大的溫度;

　　3、DSC數據，單位mW/mg，圖中標注有吸熱或放熱方向的圖示(“?放熱”“^exo”“exo up”表示向上為放熱)，圖中可標注吸放熱峰起始溫度、峰值溫度及積分面積，即焓變，單位J/g;(注意：積分區間大小影響積分面積結果，可根據實際情況進行調整，如果覺得不合適，請提供具體溫度區間，我們可根據要求進行調整)

　　如需其他數據，如參照國標等標注著火點等特征參數、多組數據對比或對數據格式有特殊要求需要作圖等增值服務，請在TG/DSC分析項目處下單;

　　常見問題

　　1、TG-DSC測試的初始溫度可否是20℃或者25℃?

　　熱分析初始溫度默認就是室溫，和當時的環境溫度相關;冬季可以達到20-25℃，夏季一般開空調維持25-30℃左右;

　　2、曲線上放熱和吸熱怎么看?

　　通常數據中會有圖標，如↑放熱、↑吸熱、^exo、exo up等，通過標識確認;

　　3、升溫速率過快對數據有什么影響?

　　升溫過快，反應來不及發生，會導致反應/相變溫度滯后，反應向高溫區移動，同時反應溫度區間變寬;如果是多個反應/相變，TG的失重臺階以及DSC的吸放熱峰會重疊，也就是譜圖分辨率降低;

　　4、DSC測試過程中，基線不平可能是什么因素影響的?

　　樣品本身熱量的變化;

　　反應持續吸熱或者放熱，但是吸放熱的量很少，導致沒有明顯的峰，宏觀上就是基線不平;

　　TG-DSC中DSC基線不平的情況會比單獨DSC要多;